洁净室是无菌医疗器械、体外诊断试剂产品生产过程中不可缺少的生产环境,其环境控制水平直接或间接的影响着医疗器械产品的质量。
植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工(如灌装封等)的无菌医疗器械或单包装出厂的配件,其(不清洗)零部件的加工,末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于10000级洁净度级别。
华鑫光洁净化科技有限公司承揽电子工业、GMP厂房、手术部、精密仪器、精细化工、食品加工、航空航天、医疗科研、生化实验室、商业场所环境等需要各种级别空气净化工程。
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